Առաջատար ուտելու խանգարում Բարեգործություն եւ կազմակերպություններ

Շահերի պաշտպանություն խմբեր `այն մարդկանց համար, ովքեր շոշափում են ուտում խանգարումները

Ուտելուց խուսափելու համար համայնքը կարող է աներեւակայելի հզոր դառնալ ընտանիքների եւ հիվանդների համար: Շատ հիվանդների փաստաբանները հայտնում են, որ իրենց քարոզչական գործունեությունը նույնիսկ ուժեղացնում է իրենց վերականգնումը: Ահա մի քանի առաջատար կազմակերպություններ, որոնք խթանում են ուտելիքի խանգարումների համար: Նրանք տառապում են գործողության մեջ եւ օգնում ուրիշներին:

Ազգային կերակրման խանգարումների ասոցիացիա

Ազգային կերակրման խանգարումների ասոցիացիան (NEDA) առաջատար ոչ առեւտրային կազմակերպություն է ուտելու խանգարումների ոլորտում: NEDA- ն հիմնադրվել է 2001 թ.-ին `երկու այլ կազմակերպությունների միաձուլման միջոցով,« Ուտելու խանգարումների մասին իրազեկում եւ կանխարգելում »(EDAP) եւ ամերիկյան Anorexia Bulimia Association (AABA): «NEDA- ն աջակցում է անհատներին եւ ընտանիքներին, որոնք ազդում են ուտում խանգարումներով եւ ծառայում են որպես խթանման, բուժման եւ որակյալ խնամքի մատչելիության կատալիզատոր»: Ասոցիացիայի ազգային անվճար գաղտնի շփման (800-931-2237) աշխատակազմը ամեն օր աշխատում է վերապատրաստված կամավորների կողմից, տեղեկատվություն, աջակցություն եւ բուժման ուղղորդում: Նրանք նաեւ առաջարկում են 24/7 ճգնաժամային աջակցություն տեքստի միջոցով (ուղարկեք «NEDA» `741741:

NEDA- ն ամերիկյան տարբեր երկրներում կազմակերպում է դրամահավաքի քայլեր տարվա տարբեր ժամանակներում: Զբոսանքները ծառայում են որպես տրանսպորտային միջոցներ միավորել համայնքները եւ բարձրացնել իրազեկությունը: Կազմակերպությունների կայքէջը նաեւ տրամադրում է ազատ ռեսուրսների եւ տեղեկատվության լայն շրջանակ, այդ թվում `առցանց զննում եւ գործիքներ ծնողների, մանկավարժների եւ մարզիչների համար:

Բացի այդ, NEDA- ն կազմակերպում եւ հովանավորում է ամեն տարի անցյալ շաբաթ փետրվարին Ազգային հացի խանգարումների շաբաթ, որը հայտնի է որպես NEDA ճանաչման շաբաթ: Այս շաբաթվա նպատակն է բարձրացնել իրազեկությունը ուտելու խանգարումների վտանգի եւ միջամտության անհրաժեշտության մասին:

Ավելին, NEDA- ի սնուցող հույսի հիմնադրամն ընդլայնում է սահմանափակ ֆինանսական միջոցները հատկապես որակյալ կլինիկական հետազոտողների համար դրամաշնորհներ տրամադրելու համար: Այս հետազոտությունները կենտրոնանում են նորարարական բուժման, կանխարգելման եւ ուսուցման տարածման վրա: Անհատները կարող են NEDA- ին ֆինանսապես աջակցել կամ իրենց ժամանակը նվիրաբերել կամավորությամբ, զբոսնել, եւ / կամ տարածել խոսքը NEDA իշխման շաբաթվա ընթացքում:

Ծրագրի բուժում

Project Heal- ը հիմնադրվել է Լիանա Ռոզենմանի եւ Քրիստինա Սաֆրանի կողմից, ով հանդիպել է անորեքսիա նյարդոսայի բուժման ժամանակ, երբ նրանք ընդամենը 13 տարեկան էին: Երկու աղջիկները միմյանց աջակցեցին վերականգնման հասնելու համար: Ճանապարհին նրանք հայտնաբերեցին, որ ճարպային խանգարումների համար ապահովագրական ծածկույթը խիստ բացակայում է, շատերը չկարողացան ստանալ անհրաժեշտ օգնությունը: 2008 թ. Գարնանը, 15 տարեկան հասակում, Rosenman- ը եւ Saffran- ը հիմնադրեցին Project HEAL- ը, գումար հավաքելու համար, այն մարդկանց համար, ովքեր տառապում են ուտելու անկարգություններով, որոնք ցանկանում են վերականգնել, սակայն չեն կարողանում բուժել:

Project Heal- ի առաքելությունն է «տրամադրել դրամաշնորհային ֆինանսավորում այն ​​անձանց համար, ովքեր չեն կարողանում բուժել, խթանել առողջ մարմնի պատկերն ու ինքնագնահատականը եւ ծառայել որպես վկայություն, որ հնարավոր է լիարժեք վերականգնվել ուտելու խանգարումներից»: 40 գլուխ Միացյալ Նահանգներում, Կանադայում եւ Ավստրալիայում: Բոլոր գլուխները ձգտում են նպաստել Project HEAL- ի առաքելությանը եւ արժեքներին `կենտրոնանալով նրանց ջանքերի վրա` հիմնականում նրանց բուժման դրամաշնորհային ծրագրերի համար: Նրանք նաեւ ուշադրություն են դարձնում տեղական համայնքի կրթությանը ուտելու խանգարումների վտանգների եւ այն գաղափարի խրախուսման վրա, որը կարող է հնարավորինս լիարժեք վերականգնել ուտելու խանգարումը:

Project HEAL- ը վերջերս մեկնարկել է նոր գործընկերների աջակցության ծրագիր, որը կոչվում է Healing համայնքներ, որը ներառում է մեկ-մեկ մենթորության եւ շաբաթական աջակցության խումբ, որը ղեկավարում է հասակակիցների ակտիվ վերականգնումը կամ վերականգնումը: Ֆիզիկական անձինք կարող են աջակցել Ծրագրի բուժմանը ֆինանսապես, ներգրավվել տեղական գլխում, կամ դառնալ դաստիարակ:

Ընտանիքներ լիազորված եւ աջակցող ուտելու խանգարումների բուժում

Ուտելու խանգարումներն ընտանեկան բռնության են ենթարկվում, բայց սիրելիները կարող են վերականգնել կարեւոր դաշնակիցներ : Ընտանիքներ լիազորված եւ աջակցող ուտելու խանգարումների բուժում (FEAST) միջազգային կազմակերպություն է եւ խնամողների խնամքի խանգարման հիվանդների համար: ՀԻՇՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ ծառայում է ընտանիքներին `տրամադրելով տեղեկատվություն եւ փոխադարձ աջակցություն, խթանելով ապացույցների վրա հիմնված վերաբերմունքը եւ խթանելով հետազոտությունների եւ կրթության համար` նվազեցնելով ուտելու խանգարումների հետ կապված տառապանքը:

Ընթրիքի սեղանի շուրջը , FEAST- ի առցանց աջակցության համաժողովն է աշխարհի բոլոր ծխախոտային հիվանդների ծնողների համար: Այն վերահսկվում է օրական 24 ժամ, շաբաթը յոթ օր:

FEAST- ը նաեւ տրամադրում է բազմաթիվ գերազանց ռեսուրսներ իր կայքի միջոցով, ներառյալ իր ընտանեկան ուղեցույցի լավ գրված շարքը: Նրանք կարծում են, որ լիազորված հոգատարները կարեւոր են վերականգնման գործընթացում:

Կազմակերպությունը ունի ավելի քան 6000 անդամներ չորս մայրցամաքներում եւ լիովին վարում կամավորներ եւ աջակցում են անհատական ​​նվիրատվությունների միջոցով: Ընտանիքի անդամները կարող են նվիրատվություններ կատարել, աջակցելու ՀՐԴԵՀԻ աշխատանքին կամ կարող են կամավոր կերպով կատարել իրենց ժամանակն անհամար ուղիներում:

Դաշինքի խանգարման խանգարման համար

«Դիսպանսերների ճանաչման դաշինքը» («Դաշինքը») շահույթ չհետապնդող կազմակերպություն է, որը նվիրված է բոլոր ծրագրերի եւ միջոցառումների իրականացմանը, ուղղված հանրային առողջության, կրթության եւ վաղաժամ միջամտության բոլոր ուտելիքի խանգարումների համար: Հիմնադրվել է 2000 թ. Հոկտեմբերին, Դաշինքը առաջարկում է կրթական սեմինարներ եւ շնորհանդեսներ, անվճար աջակցության խմբեր, պայքարողների եւ նրանց սիրելիների համար, ուտելու խանգարումների եւ հոգեկան առողջության օրենսդրության, ազգային անվճար հեռախոսազանգերի, ուղղորդումների, աջակցության եւ ուսուցման ծառայություններ .

Դաշինքը նաեւ արտադրում է ԱՄՆ բուժման ուղղորդման ուղեցույց եւ նոր ինտերակտիվ ուղղորդող կայք: Կազմակերպությունը կամավորներին ձգտում է միանալ կոմիտեներին, կամավորներին եւ պրակտիկանտներին: Նրանք նաեւ նվիրատվություններ եւ աջակցություն են ստանում դրամահավաքի համար:

Anorexia Nervosa- ի եւ Associated Disorders- ի ազգային ասոցիացիան

Anorexia Nervosa- ի եւ Associated Disorders, Inc. (ANAD) ազգային ասոցիացիան շահույթ չհետապնդող կազմակերպություն է, որը աշխատում է աջակցման, իրազեկման, շահերի պաշտպանության, ուղղորդման, կրթության եւ կանխարգելման ոլորտներում: ANAD- ը ամենահին կազմակերպությունն է, որը նպատակ ունի պայքարել ուտելու խանգարումներ Միացյալ Նահանգներում: Այն հիմնադրվել է 1970-ականների սկզբին, բուժքույր Vivian Meehan- ի կողմից:

ANAD- ը օգնում է մարդկանց, որոնք պայքարում են ուտելու խանգարումներով, ինչպես նաեւ տրամադրում են ռեսուրսներ ընտանիքների, դպրոցների եւ ուտելու խանգարման համայնքի համար: Բացի դրանից, ANAD- ն տրամադրում է օգնություն եւ աջակցություն, ներառյալ, մենթորները, մթերային ընկերները եւ ԱՄՆ-ում օժանդակող խմբերը: Նրանք ունեն բազմաթիվ վարձատրվող եւ արժանի կամավորական հնարավորություններ եւ նաեւ նվիրաբերություններ են ընդունում:

Ուտելիքի խանգարումների կոալիցիա

Ուտելիքի խանգարումների կոալիցիան (EDC) կենտրոնանում է հիմնականում Միացյալ Նահանգներում սննդային խանգարումների վերաբերյալ դաշնային քաղաքականության մասին տեղեկացնելու եւ ազդելու վրա: Հիմնադրվել է 2000 թ.-ին, EDC- ն տարին երկու կոնգրեսական ճեպազրույցներ անցկացրեց, որպեսզի քաղաքականության խնդիրը բարձրացնեն ուտելու անկարգությունների նկատմամբ ուշադրությունը եւ իրազեկվածությունը:

Տարեկան երկու անգամ, EDC- ն նաեւ հովանավորում է Ազգային լոբբի օրերը `բերելով 50-ից 100 փաստաբանների Կոնգրեսին Վաշինգտոնում լոբբինգ կազմակերպելու համար: EDC- ի կանոնավոր գործողությունների մասին հիշեցումները հազարավոր ընտրողներ են խրախուսելու Կոնգրեսի անդամների հետ ուտելու խանգարման քաղաքականության վերաբերյալ:

ԴՀՀ-ն ազդել է այնպիսի օրենսդրության վրա, ինչպիսիք են `

• 2015 թվականի Աննա Վեստինայի ակտի հիմնական դրույթները Կոնգրեսում ընդունվել են 2016 թ. Դեկտեմբերին 21-րդ դարի բուժման ակտի շրջանակներում: Այս օրինագիծը առաջին օրենսդրությունն էր, որը կոնգրեսը երբեւէ անցել էր կոնկրետ `օգնելու մարդկանց, որոնք օգնում էին ուտել խանգարումներով տառապող մարդկանց :
• ՀԿԿ-ն օգնեց նաեւ անցնել եւ իրենց լոբբիստական ​​ջանքերի շնորհիվ ամրապնդեց այն դրույթները, որոնք ներառված էին 2008 թ. Հոգեկան առողջության հավասարության մասին օրինագծում: EDC- ի խորհրդի անդամ Քիթին Վեստին վկայեց Կոնգրեսի լսումների ժամանակ եւ խոսեց մամուլի ասուլիսում:

Անհատները կարող են ներգրավվել ԿԶԿ-ի հետ նվիրատվությամբ, անձամբ պաշտպանելով ուտելու խանգարումների համար եւ մասնակցելով Lobby Day- ին, որը կարող է լինել շատ հզոր ուժ:

Binge Eating Disorder Association- ը

Չնայած Binge Eating Disorder- ը (BED) 2013 թ. Չի դարձել պաշտոնական ախտորոշումը, BED- ը, փաստորեն, ամենատարածված ուտելի խանգարում է: Binge Eating Disorder Association- ն (BEDA), որը հիմնադրվել է 2008 թ-ին, հիմնված է ծխախոտի ուտելիքի խանգարման եւ հարակից քաշի ստիգմանության առաջնորդման, ճանաչման, կանխարգելման եւ բուժման վրա: Հասարակայնության, կրթության եւ շահերի պաշտպանության միջոցով, BEDA- ն նպաստում է իրազեկվածության բարձրացմանը, ճիշտ ախտորոշմանը եւ ՄԻԱՎ-ի բուժմանը: BEDA- ի ինտերնետային կայքը տեղեկատվություն է տրամադրում հիվանդների, ընտանիքների եւ մասնագետների մասին, որոնք վերաբերում են BED- ին: Այն նաեւ տրամադրում է BED- ին վերաբերող մասնագետների տեղեկատու:

Բացի դրանից, BEDA- ն քարոզչական աշխատանք է իրականացնում BED- ի օժանդակությամբ եւ համագործակցում կազմակերպությունների հետ ուտելու խանգարումների ամբողջ համայնքի հետագա պատճառների հետ: Այն հովանավորում է ինչպես տարեկան, այնպես էլ ամենամյա ազգային կոնֆերանսը, որը նվիրված է քաղցկեղի քաղցկեղի մասին իրազեկության բարձրացմանը: Անհատները կարող են միանալ BEDA- ին, տրամադրել ֆինանսական աջակցություն եւ զբաղվել քարոզչությամբ:

Տղամարդկանց ազգային ասոցիացիա, ուտելով խանգարումներով

Յուրաքանչյուր հիվանդի մոտ քառորդը հիվանդ է: Պատմականորեն, ուտելիքի խանգարումներ ունեցող տղաները եւ տղամարդիկ ստացել են անհամապատասխան ուշադրություն, հետազոտություն, աջակցություն եւ միջամտություն : ՆԱՄԵ-ն կարեւոր դեր է խաղում այս բացը լրացնելու համար, ներկայացնելով տեղեկատվության եւ ռեսուրսների մասին եւ աջակցություն ցուցաբերել այս անհայտ բնակչությանը եւ նրանց ընտանիքներին:

NAMED- ը ԱՄՆ-ում միակ կազմակերպությունն է, որը բացառապես նվիրված է կերակրման խանգարումներ ունեցող տղամարդկանց տրամադրելու եւ աջակցելու համար: Նրանք աջակցություն են ցուցաբերում կերակրման խանգարումներով տառապող տղամարդկանց, կոլեկտիվ փորձաքննության մատչելիության ապահովման եւ խթանելու արդյունավետ բնակչության շրջանում արդյունավետ կլինիկական միջամտության եւ հետազոտությունների զարգացումը: NAMED- ի կայքը նաեւ տղամարդու ուտելու խանգարումների հիանալի աղբյուր է: Նրանք ընդունում են ֆինանսական նվիրատվություններ եւ հնարավորություն են ընձեռում նաեւ տղամարդկանց ուտելու խանգարումներ ունեցող տղամարդկանց մասնակցելու հետազոտությանը, որը կարեւոր է տղամարդու ուտելու խանգարումների ավելի լավ ընկալման համար:

Համաշխարհային հացի խանգարումների գործողության օր

Համաշխարհային հացի խանգարումների գործողության օրը (#WeDoAct) հանդիսանում է ուտելու խանգարման ակտիվիստների, մասնագետների, ծնողների / խնամակալների եւ անձամբ ներգրավված անձանց համադաշնություն: Ամեն տարի հունիսի 2-ին տեղի ունեցավ Համաշխարհային ուտեստների խանգարումների գործողության օր, որը կերակրատեսակ է, որը նախատեսված է ուտելու խանգարման հետեւանքով տուժած մարդկանց, նրանց ընտանիքների եւ նրանց աջակցող բժշկական եւ մտավոր առողջության մասնագետների կողմից:

Աշխարհի ակտիվիստների միավորումը նպատակ է հետապնդում ընդլայնել սննդի խանգարումների գլոբալ իրազեկությունը որպես գենետիկորեն կապված, բուժելի հիվանդություններ, որոնք կարող են ազդել որեւէ մեկի վրա: Անհատները կարող են ներգրավվել World Eating Disorders Action Day- ին մի շարք ձեւերով, այնպես էլ գրեթե եւ տեղական `օգնելով տարածել խոսքը:

Կազմակերպություններ, այլ անգլերեն խոսող երկրներում

Ուտելու խանգարումներով ծեծելը (BEAT) հիմնադրվել է 1989 թվականին, որպես Միացյալ ազգային բարեգործություն Մեծ Բրիտանիայում ուտելու խանգարումներ ունեցող մարդկանց համար: BEAT- ն ապահովում է օգնության գծեր, բուժման որոնողներ եւ օնլայն աջակցման խմբեր: Անհատները կարող են ներգրավվել դրամահավաքի, իրազեկման միջոցառումների մեջ եւ կարող են կամավոր լինել կազմակերպության համար:

Ավստրալիայի Բաթերֆլի հիմնադրամը տրամադրում է կրթություն, բուժում, աջակցման խմբեր եւ ազգային հեռախոսահամարի օգնություն: Անհատները կարող են նվիրաբերել եւ կամավոր լինել նրանց հետ:

Ազգային կերակրման անկարգությունների տեղեկատվական կենտրոնը (NEDIC) Կանադայի շահույթ չհետապնդող ռեսուրսներ է ուտում խանգարումների եւ քաշի խանգարումների վերաբերյալ: Նրանք գործում են անվճար անվճար հեռախոսազանգեր, ունեն բուժման պրովայդերների ազգային տեղեկատու եւ ապահովում են կրթություն եւ իրազեկում ուտելու խանգարումների մասին: Նրանք հնարավորություն ունեն կամավորների համար, ինչպես նաեւ նվիրաբերություններ են ընդունում:

Պրոֆեսիոնալների համար

Ուտելու խանգարումների ակադեմիան հանդիսանում է առաջատար մասնագիտական ​​ասոցիացիա, որն ապահովում է գիտելիքների, հետազոտությունների եւ ուտելու խանգարումների լավագույն բուժման պրակտիկայի գլոբալ մուտքը: Ուտելիքի խանգարումների բուժման ուղեցույցները կարեւոր մասն են բոլոր մասնագետների համար:

Խոսք

Ձեր կամավորությունը կամ ձեր ընտրության համար գումար նվիրելը կարող է լինել շատ իմաստալից գործունեություն: Ուտելուց խուսափելու համար կան մի շարք հեղինակավոր կազմակերպություններ եւ նպաստելու բազմաթիվ եղանակներ:

Դուք խրախուսվում եք վերոնշյալ կազմակերպությունների կամ այլ ասոցիացիաների վերաբերյալ ձեր սեփական հետազոտությունը կատարել եւ գտնել բարեգործություն եւ / կամ գործունեություն, որը ձեզ համար նշանակալից է: Դուք կարող եք ամրապնդել ձեր սեփական վերականգնումը եւ զարգացնել ուժեղ կապեր այլ փաստաբանների հետ գործընթացում: